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Problemas de los senos nasales que no se curan, sangrados de nariz y tos persistente pueden ser señales de GPA, una vasculitis tratable.

La granulomatosis con poliangitis (GPA), antes llamada granulomatosis de Wegener, es un tipo poco común de vasculitis. Muchas personas creen al principio que tienen sinusitis, bronquitis o alergias que no se quitan, y reciben varios tratamientos antes del diagnóstico correcto.
Es una enfermedad autoinmune que inflama los vasos sanguíneos pequeños y medianos. Puede formar masas inflamatorias llamadas granulomas y reducir el flujo de sangre a los órganos. Afecta con más frecuencia la nariz y los senos nasales, los pulmones y los riñones, pero también los ojos, los oídos, la piel, las articulaciones y los nervios.
La inflamación puede dañar los riñones antes de que haya síntomas. Por eso los análisis de orina y de sangre son esenciales.
Historial y examen físico, análisis de anticuerpos ANCA (sobre todo PR3-ANCA), marcadores de inflamación, pruebas de riñón y de orina, estudios de imagen del pecho y los senos nasales y, a veces, una biopsia.
Ha mejorado mucho: corticosteroides para controlar la inflamación, rituximab y otros medicamentos inmunosupresores para lograr y mantener la remisión. Muchas personas logran una remisión duradera y llevan una vida activa.
Si tiene síntomas de los senos nasales que no mejoran, sangrados de nariz frecuentes, tos persistente, falta de aire, sangre en la orina o síntomas en varios órganos a la vez.
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