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El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmune que hace que se formen coágulos de sangre anormales.

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmune que hace que se formen coágulos de sangre anormales. En los trastornos autoinmunes, el sistema inmunitario produce anticuerpos que atacan y dañan los propios tejidos o células del cuerpo.
En el SAF, los anticuerpos atacan partes de las células llamadas fosfolípidos. Los niveles altos de estos anticuerpos aumentan el riesgo de que se formen coágulos tanto en las venas como en las arterias.
Algunas personas con anticuerpos nunca desarrollan coágulos. Los síntomas de coagulación anormal incluyen:
Síntomas menos comunes: un sarpullido rojo con aspecto de encaje en muñecas y rodillas, dolores de cabeza crónicos, problemas en las válvulas del corazón y pérdida de memoria.
Es más común en mujeres. Puede presentarse en familias y es más frecuente en personas con lupus: entre el 20 % y el 30 % de las personas con lupus tienen anticuerpos antifosfolípidos. Algunas infecciones también pueden aumentar el riesgo.
El médico revisa su historial y pide análisis de sangre para buscar los tres anticuerpos del SAF: anticardiolipina, beta-2 glicoproteína I y anticoagulante lúpico. Para el diagnóstico se necesitan los anticuerpos y antecedentes de problemas relacionados con el trastorno.
El SAF no tiene cura, pero los medicamentos ayudan a prevenir problemas de salud. El objetivo es evitar que se formen coágulos y que los existentes crezcan. Su médico puede recetarle medicamentos anticoagulantes. Sin tratamiento, el SAF puede causar coágulos peligrosos, ataques al corazón o derrames cerebrales, y durante el embarazo aumenta el riesgo de aborto espontáneo y preeclampsia.
Fuente: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI), NIH. Resumen en español.
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