Poliangitis Microscópica: Una Enfermedad Autoinmune Poco Común de los Vasos Sanguíneos

La poliangitis microscópica (PAM) es una enfermedad autoinmune poco común que inflama los vasos sanguíneos pequeños de todo el cuerpo. Como estos vasos llevan sangre a los riñones, los pulmones, la piel y los nervios, la inflamación puede causar complicaciones graves si no se trata a tiempo.

¿Qué es la PAM?

Es un tipo de vasculitis asociada a ANCA, el mismo grupo que la GPA y la EGPA. A diferencia de la GPA, por lo general no forma granulomas. Es conocida por afectar los riñones y los pulmones.

Señales tempranas

• Cansancio persistente, fiebre y pérdida de peso sin explicación.
• Dolor muscular y articular.
• Sangre o proteína en la orina, e hinchazón en las piernas o alrededor de los ojos.
• Falta de aire, tos persistente o tos con sangre (busque atención urgente).
• Entumecimiento, hormigueo o debilidad en manos y pies.
• Manchas moradas o úlceras en la piel.

Diagnóstico

Historial y examen físico, análisis de anticuerpos MPO-ANCA, marcadores de inflamación, análisis de orina, estudios de imagen de los pulmones y, a veces, una biopsia del riñón, la piel, el pulmón o un nervio.

Tratamiento de la poliangitis microscópica

Los objetivos son detener la inflamación, proteger los riñones y los pulmones y lograr la remisión. Se usan corticosteroides, rituximab y otros medicamentos inmunosupresores según la gravedad.

Vivir con PAM

Hoy los resultados son mucho mejores que hace décadas. Con diagnóstico temprano, el tratamiento correcto y seguimiento regular, muchas personas logran la remisión, protegen sus órganos y siguen trabajando y viajando.

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